Tamizaje para aneuploidias de cromosoma 13, 18, 21 y sexuales (ch. X e Y)

Incluye:

  • Tamizaje para la microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) 
  • Antigenos fetales (C,c,E,D, Duffy (Fya) y Kell (K)) y factor Rh
  • BabyPeek/ Conoce características del feto como:
    • Color de cabello
    • Forma del cabello
    • Grosor del cabello
    • Color de ojos
    • Pecas
    • Sensibilidad al olor del cilantro y asparragos
    • Preferencia de sabores (dulce o salado)
    • Sensibilidad a sabores amargos
    • Estimación de salida de primeros dientes.
  • Kit de toma de muestra.
  • Envios
  • Prueba confirmatoria en caso de resultado de alto riesgo para anomalias cromosomales.

 

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Tamizaje para aneuploidias de cromosoma 13, 18, 21 y sexuales (ch. X e Y)

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  • Tamizaje para la microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) 
  • Antigenos fetales (C,c,E,D, Duffy (Fya) y Kell (K)) y factor Rh
  • BabyPeek/ Conoce características del feto como:
    • Color de cabello
    • Forma del cabello
    • Grosor del cabello
    • Color de ojos
    • Pecas
    • Sensibilidad al olor del cilantro y asparragos
    • Preferencia de sabores (dulce o salado)
    • Sensibilidad a sabores amargos
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