UNITY NIPT
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Tamizaje para aneuploidias de cromosoma 13, 18, 21 y sexuales (ch. X e Y)
Incluye:
- Tamizaje para la microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge)
- Antigenos fetales (C,c,E,D, Duffy (Fya) y Kell (K)) y factor Rh
- BabyPeek/ Conoce características del feto como:
- Color de cabello
- Forma del cabello
- Grosor del cabello
- Color de ojos
- Pecas
- Sensibilidad al olor del cilantro y asparragos
- Preferencia de sabores (dulce o salado)
- Sensibilidad a sabores amargos
- Estimación de salida de primeros dientes.
- Kit de toma de muestra.
- Envios
- Prueba confirmatoria en caso de resultado de alto riesgo para anomalias cromosomales.