Tamizaje para aneuploidias de cromosoma 13, 18, 21 y sexuales (ch. X e Y)

Incluye:

• Tamizaje para la microdeleción 22q11.2 (Síndrome de DiGeorge) 
• Antigenos fetales (C,c,E,D, Duffy (Fya) y Kell (K)) y factor Rh
• Análisis de portadores en madre y estudio del feto para las enfermedades genéticas recesivas más frecuentes:
  • Fibrosis Quística
  • Atrofia Muscula Espinal
  • X Fragil
  • Talasemias (alfa y beta)
  • Anemia de células falciformes
• BabyPeek/ Conoce características del feto como:
  • Color de cabello
  • Forma del cabello
  • Grosor del cabello
  • Color de ojos
  • Pecas
  • Sensibilidad al olor del cilantro y asparragos
  • Preferencia de sabores (dulce o salado)
  • Sensibilidad a sabores amargos
  • Estimación de salida de primeros dientes.
• Kit de toma de muestra.
• Envios
• Prueba confirmatoria en caso de resultado de alto riesgo para anomalias cromosomales y genéticas.